Aciclovir tabletas 200 mg, 400 mg, 800 mg

Contraindicado

lactancia: evitar

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acciónAciclovir

Antiviral activo frente al virus herpes humano, aciclovir es un fármaco utilizado para el tratamiento del herpes zóster y la varicela zóster. Actúa la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) y la guanosina monofosfato cíclico (cGMP) en el r>

m<#>n<\#<\>en el cuerpo causante del herpes labial. Aciclovir actúa como un agente de toxicidad potenciador en el cuerpo que provoca la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) en el r<<\>p>1. Se sabe que aciclovir actúa como un agente de toxicidad potenciador en el cuerpo que provoca la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) en el r<<\>1. Se desconoce si aciclovir es un agente de toxicidad potenciador en el cuerpo que provoca la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) en el r<<\>2. Se desconoce si aciclovir es un agente de toxicidad potenciador en el cuerpo que provoca la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) en el r<<\>3. No todas las propiedades del aciclovir se utilizan para tratar el herpes genital. Aciclovir interfiere con la replicación del virus en el cuerpo y de la varicela zóster, causando que el virus se sienta activo y permanece activo durante aproximadamente 12 semanas. La fosfodiesterasa tipo 5 es responsable de la replicación del virus en el cuerpo. El efecto del aciclovir no es permanente. Sin embargo, aciclovir puede tener un impacto directo sobre la zona afectada del cuerpo, lo que puede provocar una amplia glicería en la zona afectada. Se desconoce si aciclovir es un agente de toxicidad potenciador en el cuerpo. No obstante, para evitar los síntomas relacionados, es recomendable consultar a un médico especial o en el prospecto del medicamento, acompañado de otras enfermedades como diabetes mellitus, obesidad o enfermedad cardíaca, sin necesidad de receta.

Aciclovir tópico, medicamento genérico, indicado para infecciones de transmisión sexual

Aciclovir es un antiviral inhibidor de la ADN polimerasa del virus del herpes simple. Actúa después de una cirugía en el ADN viral, inhibe la replicación del ADN viral en el cuerpo y relaja las células del ADN viral en el pene. El aciclovir se presenta en forma de tabletas de 200 mg de aciclovir, una sola o dos veces al día. El valaciclovir sólo actúa después de una dosis de 25 a 200 mg, pero no aumenta la duración de la curación. El valaciclovir no cura el herpes zóster porque la administración prolongada de aciclovir interrumpe el tiempo del herpes zóster.

Las infecciones de transmisión sexual (IES) son causadas por los virus de la varicela zóster y el virus del herpes simple de la varicela cerebrovirus (VVV).

Este virus causa una mayor sensibilidad a la zona infectada, y a las infecciones recurrentes por herpes simple. Se puede administrar una tableta de 200 mg o 200 mg una vez al día. Se toma con las comidas o la toma de una comida o una comida con almendras. La dosis máxima recomendada es un comprimido de 200 mg. La tableta de 200 mg de aciclovir está disponible en cajas con una caja con 5 o 10 pou (> 200 mg) de polvo.

¿Cómo usar Aciclovir tópico?

La administración de Aciclovir tópico para infecciones de transmisión sexual (ITS) no cura el herpes zóster, la varicela, la varicela súper activa o la varicela viral.

¿Cuándo se toma Aciclovir tópico?

La dosis inicial recomendada es un comprimido de 200 mg. Los síntomas son menores después de una comida con 100 mg de aciclovir, y la dosis máxima recomendada es un comprimido de 200 mg.

¿Cuáles son las alternativas a Aciclovir tópico?

• Las soluciones de 200 o 200.5 mg. son el caso más frecuente de Aciclovir tópico porque se debe tomar una pastilla a la hora habitual de la infección.
• Las soluciones de 400 o 200.5 mg. Se puede administrar una tableta de 400 o 200 mg a la hora habitual de la infección. Se puede utilizar una tableta de 200 o 400 mg por la primera vez por una hora.
• Las soluciones de 800 o 800.5 mg. Se puede utilizar una tableta de 800 o 800.5 mg por la primera vez por una hora o a la duración de la primera semana.

Aciclovir 200mg/50 tabletas

Evaluar riesgo/beneficio

lactancia: precaución

Mecanismo de acciónAciclovir

Aciclovir se usa principalmente para el tratamiento del trastorno obregorio en pacientes con trastorno bipolar (reacción a reacción al tiempo necesario) y con trastorno bipolar I/II conocida (reacción al mismo termen de interrumpir rígidos). El trastorno bipolar I/II puede ocasionar una reducción de la dosis de aciclovir, y el tratamiento debe realizarse con precaución cuando la dosis es baja. El tratamiento puede durar entre 4 y 6 horas. El aciclovir debe ser administrado bajo receta médica, y está indicado para el tratamiento de personas mayores de 75 años. Los comprimidos de 200 mg de aciclovir pueden durará, sin embargo, la dosis inicial recomendada es de 200 mg al día, y puede reducirse a 100 mg al día, o aumentarse a 200 mg al día. Los comprimidos de 400 mg pueden durar hasta 400 mg al día, y debe ser administrado en ayunas. La dosis debe ser determinada por el médico, y la mejor decisión es la administrar en forma regular. La forma en que aciclovir se administra por vía oral es una dosis bajo receta médica. Los comprimidos de 400 mg pueden durar hasta 200 mg al día, y debe ser administrado en ayunas. La forma en que aciclovir se pasa por vía cutánea es una dosis inicial de 400 mg al día, y la dosis total de aciclovir es de una dosis máxima de 200 mg al día. La forma en que aciclovir se pasa por vía cutánea es una dosis inicial de 400 mg al día, y la dosis total de aciclovir es de 200 mg al día. Los pacientes deben ser supervisados por un médico. La posibilidad de que los comprimidos de aciclovir se administre por vía oral, provocada por la ingesta de alcohol, puede ser diferente de la posibilidad de que los comprimidos de aciclovir se administre por vía oral. La dosis de aciclovir en los pacientes adultos mayores de 75 años es de 200 mg al día, y la dosis total de aciclovir es de 200 mg al día, y la frecuencia máxima en el tratamiento de pacientes adultos mayores de 65 años. La dosis de aciclovir recomendada para adultos 65 años es de 400 mg al día, y la dosis de aciclovir recomendada para pacientes de 50 años de 75 años debe ser administrada en forma regular.

Aciclovir

Evaluar riesgo/beneficio

lactancia: evitar

Afecta a la capacidad de conducir

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acciónAciclovir

Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral.

Indicaciones terapéuticasAciclovir

Oral: tto. de infecciones de la piel y membranas mucosas producidas por el virus herpes simplex (VHS), incluyendo herpes genital inicial y recurrente (excluyendo infecciones por VHS en neonatos e infecciones graves por VHS en niños inmunodeprimidos); prevención de infecciones recurrentes provocadas por VHS en inmunocompetentes; profilaxis de las infecciones provocadas por VHS en inmunodeprimidos; tto. de varicela y herpes zoster en inmunocompetentes. IV: infección por herpes simple y profilaxis en inmunocomprometidos, inmunodeprimidos con herpes zóster, en especial infecciones cutáneas progresivas o diseminadas, infección por herpes simple en neonatos.

PosologíaAciclovir

Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.

Oral, ads: - Infección de piel y mucosas por VHS: 200 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 5 días. - Prevención de infección recurrente por VHS en inmunocompetentes: 200 mg/6 h o 400 mg/12 h, interrumpiendo a intervalos de 6-12 meses. - Profilaxis de infección por VHS en inmunodeprimidos: 200 mg/6 h; tras trasplante de médula o con dificultad de absorción intestinal: 400 mg/6 h. - Infección por herpes zoster y varicela: 800 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 7 días; inmunodeprimidos o con dificultad de absorción usar IV. I. R.: - Infección por VHS. Clcr < 10 ml/min: 200 mg/12 h. - Infección por herpes zoster y varicela. Clcr < 10 ml/min: 800 mg/12 h; Clcr 10-25 ml/min: 800 mg/8 h. Oral, niños > 2 años: - Varicela: 20 mg/kg/6 h, máx. 800 mg, 5 días. - Infección por VHS y profilaxis en inmunodeprimidos: > 2 años: dosis ads.; < 2 años: ½ dosis ads. Perfus. IV (mín. 1 h). Ads: - Infección por virus herpes simple (excepto encefalitis herpética) o virus varicela zóster: 5 mg/kg/8 h.

ACICLOVIR VITAMINOCAL 200 MG/400 MG/12 tabletas comprimidos, 2 comprimidos.

Precio ACICLOVIR VITAMINOCAL 200 MG/400 MG/12 tabletas, 2 comprimidos: PVP 26.92 Euros. con aportación normal (05 de Abril de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS RUBIO S. A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIINFECCIOS PARA USO SISTÉMICOSubgrupo Terapéutico Farmacológico: Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados específicos que no se han realizado en los últimos 12 mesesSustancia final: Aciclovir

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la fecha de caducidad del medicamento es 21/05/2021, la dosificación es 200 mg/400 mg/12 microgramos/día, la forma pautada por un médico es 800 mg/kg/día y la dosificación por 400 mg/día

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACICLOVIR. Principio activo: 200 mgComposición: 1 comprimidoAdministración: Prescripción: 200 mg/día

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1977

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Marzo de 2011

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento:

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento:

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 2011